肺炎で入院中の娘は熱もすっかり下がり、しんどそうになっていた呼吸もだいぶ楽になりました。このまま落ち着いていれば明日か明後日には退院できそうです☺
生後1ヶ月の記事で触れていた、染色体検査。
結果は7番染色体の長腕部分トリソミー、部分モノソミーでした。トリソミーの由来は18番。もしかしたら両親に染色体異常の原因があるかもしれないし、突発性のものかもしれない。というところまでわかりました。
知的障害や発達遅延、運動障害などは成長していってみないとどの程度かはわからないけれどあるでしょうと。
私の中で、染色体検査をしたらどの程度の障害が出るとか、これから起こりうるであろう病気などもわかると思っていたのでちょっと拍子抜けでした😅きっと遺伝子検査などしたらわかるのだろうけど‥‥
私と夫の染色体検査も希望すればいつでも大学病院に紹介状を書いてくれるということでした。次の子供を考えているなら検査した方がいいと言われましたが、今のところは保留です😅
私は次の子供を作らなくても原因を突き止めるのに検査したい気もするけど、もし私達どちらかが原因だった時気まずくなるのも嫌だなと思ったり。それならいっそのこと知らないままの方がよかったりもするのかな。
検査結果を言われてからはしばらくぐるぐる将来らどうなるんだろう、健常の子と同じようにちゃんと育って行くのだろうかと、心配ばかりしていました。
現在生後6ヶ月になりましたが、今のところまだ首は座っておらず、見た目はまだ生後2ヶ月の赤ちゃんです👶なかなか表情がなかったけど最近になってやっと目を合わせて笑ってくれるようになりました😄
定期検診で見てもらっている先生の紹介で少し早いけどリハビリの病院にも月1で通っています☺
まだ娘が入院中の間、早く一緒に住みたい反面、息子の新しい幼稚園生活も入ってやっていけるか心配でしたがなんとかやっています。
精神的にも大丈夫かなと思ってたけど、週に1回訪問看護師さんが来てくれて、不定期で保健師さんも来てくれるので心配な事など相談できるので助かってます😌
娘の病院受診の日は、息子を延長保育で見てもらっています。
心配ばかりしていたけど、いろんな人の力を借りてなんとかやっております😄✨
いろんな人に支えられて娘は大きくなっているんだなと、娘が生まれないとわかることができなかった繋がりをすごく感じます。