父が施設に入りました。
施設の方が、問い合わせの段階からとてもとても親切で、、、
知らなかった補助の事も教えてくださったりして…
補助って、税金を使うことだから、こちらが聞かないと行政は教えてくれない事ばかりなんですよねーーー。
特養は何年も待つ人がいると聞くけど
父の場合は幸運なことに2週間くらいで入れることになったのです。
支度や、必要なものなどは姉が準備してくれて
私は当日ではなく、施設に入った翌日、会いにゆきました。
施設は病院が併設されていて、透析を受けている父を預けるのは非常に安心。
新しい主治医の先生方とお話しをしたのですが、
その時間を待っている間ロビーで流れていた、
認知症についてのアニメーション映像。
認知症を発症したご主人と、介護する奥様、老夫婦が写っていました。
「いろんな事を忘れていくから、
自分が何を言ったのかも分からなくて、何を言えばいいのか、これを言っていいのか、と不安になる」と画像のご主人が言うのを見て、すごく腑に落ちたのです。
分からないから、不安になる。
そういえば、実家で父を見ているとき、
キッチンやトイレの前でうろうろする父に
「どうしたの？？」と声をかけると、慌てて
「なんでもない、なんでもない」と父がよく答えました。今思えば、なぜ自分がここにいるのか、なんのためにここまで来たのか分からなくて、それを伝える言葉も忘れてしまって、不安でしょうがなかったんだな…と
もっと優しく声をかけてあげれば良かったな…と映像を見ながら考えました。
父の個室に向かったところ、
ニコニコ。
清潔な個室で、椅子に座っていた父
私の顔を見ても、まだ分かるようでした。
「仕事が忙しいから、大変なんだよ」
「まだ、仕事が残っているから。」
と、父の頭のなかでは仕事をしているみたい。
施設に入る前は、
どうして、忘れちゃうの？？
さっき、言ったよね。この前も話したのに！
と、苛々して父に強く言っては
夜中に罪悪感で声を殺し泣いたりしていたけれど。
「そっか、そっか、忙しいんだね、大変だね」と…
私はやっと、父の認知症を受け入れる事が出来ました。
話が通じなくても
出来る事が少なくなっても
この先、私の事を忘れてしまってもいい
半年間、手探りで過ごした怒涛の日々は
嘘じゃなかった。
ケアマネージャーさんや、ヘルパーさん、
透析の病院の看護師さん達、話を聞いてくれた先輩や友人達。
みんなが父と姉と私を守ってくれました。
今も日本中で、家族の介護に奔走している方
(介護って24時間ですよね…)介護従事者の方、、
皆が少しでも暮らしやすい日本になって欲しいな。
