息子、生まれてすぐから自力で排便することができず、小さい頃は綿棒刺激。離乳食が始まる頃からはお薬と浣腸で排便してきました。
うまく付き合ってきました。
でも、大きくなってきて、薬飲ませるのも大変になってきて、なによりなんで自力で出ないんやろー？という気持ちが強くなってきて、一歳半まで頑張ろう。
一歳半になってもでなかったら一回検査しよう。と主人と決めました。
そして今、一歳９ヶ月。
先日検査を受けました。
直腸全層生検。
簡単に言うと、全身麻酔で眠らせて、腸の一部の粘膜を切り取って顕微鏡で検査する。
神経があるかないか。
結果、ありませんでした。
ヒルシュスプルング病という、先天性の病気でした。
先天性のものだから、
食事をどれだけ気を付けたって。
食物繊維のものを多くとったって。
マッサージしたって。
出るわけがなかったんですよ。
ヒルシュの検査は、生後3日目に造影剤を入れて行ってました。
そこではヒルシュと診断されませんでした。
今診断されたということは、それだけ軽度ということらしい。
ヒルシュっ子は大抵新生児でわかるみたい。
でも、これから息子はどんどんうんちがでにくくなってくる。
薬を飲んでも出なくなってくる。
年内に手術をして、神経のない部分を取って、ある部分からつなぎます。
検査入院は4泊5日でした。
手術のための入院は２週間から長くて1ヶ月やと。
手術をしたからって、自力で排便できるようになるかはわからないんやと。
検査結果を聞いた時、私は冷静でした。
覚悟はしてました。
検査前に、もし神経があれば、今のまま服用と下剤を続けていきましょう。
神経がなければ、手術しましょう。
でも手術しても排便できるかはわからへん。
どっちがいいわけでもない。
ずっと服用を続けるっていつまで？
終わりの見えない戦い。
それなら病名がついて手術するほうがいいやん。
え？手術してもでるかはわからんの。。
結局、どちらがいいかはわからへん。
ヒルシュっ子の息子。
可愛い息子。
きっと、手術でうまくいくよ！
遥琉は強いもんね！
なんか、まとまりのない文になってしまったけど、これからの息子との生活を記録していこうと思うので、ちょこちょこ更新しようと思いまーす。