• 国内初の片頭痛発作発症抑制剤「エムガルティ皮下注」の製造販売承認を了承

• 爪水虫治療薬に睡眠薬混入、70代女性死亡・134人が健康被害

• 再発卵巣がん治療薬PARP阻害剤「ゼジューラ®カプセル」が製造販売承認を取得

• 血液脳関門通過型ムコ多糖症II型治療剤「パビナフスプアルファ」を承認申請

• 超希少難病/急性肝性ポルフィリン症治療薬「ギボシラン」を承認申請

• 小児用てんかん重積状態治療剤「ブコラム口腔用液」が製造販売承認を取得

• 再発難治性多発性骨髄腫治療薬「サークリサ®」が発売を開始

• 医師たちの苦悩～新型コロナ重症患者への治療法～大学病院の治療実態から

• 初の原発性腋窩多汗症外用治療剤「エクロックゲル５％」の製造販売承認を了承

• ロキソニンS外用薬が第1類から第2類医薬品に

• MET遺伝子ex14陽性の切除不能な非小細胞肺癌治療薬「タブレクタ錠」が薬価収載

• 世界初の難治性耳管開放症治療機器「耳管ピン」が製造販売承認を取得

• ヒト型IL-17Aモノ抗体「コセンティクス」が体軸性脊椎関節炎の新効能承認を取得

• 承認申請中の頭頸部がん光免疫療法抗がん剤「ASP-1929」が条件付き早期承認制度適用

• EZH2遺伝子変異陽性の濾胞性リンパ腫治療薬「タゼメトスタット」を国内承認申請

• 小児期の神経発達症に伴う入眠困難改善剤「メラトベル®顆粒小児用」が発売開始

• リポソーム封入型/抗悪性腫瘍剤・治癒切除不能な膵癌治療薬「オニバイド®点滴静注」が発売開始

• 米イーライリリー、世界初の新型コロナ・モノクローナル抗体治療薬第1相臨床試験開始

• 二次性進行型多発性硬化症治療薬・S1P受容体調節薬「メーゼント錠」の承認申請を了承

• 国内の製薬企業各社続々 アビガン増産にオールジャパン体制

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